1．新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片，厚度为10～40gm； 内容来自实验室前沿网站
2．将切片裱于载玻片上，立即用电吹风吹干或室温放置30分钟，如不能及时染色，密封后一20℃保存；
3．染色前组织切片用冷丙酮4℃固定10—20分钟，PBS洗2次，每次5分钟；
4。必要时应用0．1％枸橼酸钠与0．1％Triton X—100的混合液将细胞膜打孔。
其余步骤同石蜡切片。
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1．新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片，厚度为10～40gm； 内容来自实验室前沿网站
