凝胶铜染法是传统的考马斯亮蓝或银染法的替代染色方法。将凝胶在氯化铜(CuCl2)溶液中温育，在Tris和SDS同时存在时可形成明显的白色不透明沉淀物。蛋白条带仍然清晰，留下一个多肽分离模式的负染图像。蛋白未结合在凝胶上，可通过EDTA螯合剂去除Cu离子而得以洗脱。此方法特别适用于需快速定位蛋白条带用于免疫反应，或进一步进行蛋白质化学研究。染色模式如同考马斯亮蓝或银染法的凝胶，容易进行拍照。
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1．电泳后，凝胶需用蒸馏水短时清洗数次，每次30s。勿洗过长时间。
2．将凝胶置于玻璃或塑料盘中，加入至少5倍体积的0．3mol／L CuCl2
3．室温下振摇温育5min，较厚的凝胶可适当延长温育时间。当CuCl2进入凝胶时，在不含蛋白的区域会出现白色沉淀。
4．用蒸馏水清洗数分钟。在黑色背景下观察结果。
灵敏度大约为10—100ng蛋白／每条带(0．5mm厚的凝胶)和大约1ug蛋白／每条带(厚imm的凝胶)。
注：将凝胶在0．25mol／LEDTA、0．25mol／LTris溶液中温育可使铜染消退(逆转)。
