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利用血清筛选噬菌体文库交叉抑制实验

时间:2010-08-28 04:10|来源:实验室前沿| 分享|点击:


[器材和试剂]
●  多孔板(Immuno plate Maxisorp,Nuno)
●  TBS
●  PEG—纯化噬菌体
●  PBST
●  封闭液(含5%脱脂牛奶,0.05%Tween—20,0.02%NaN3的PBS)
●  XLl—Blue细菌提取物
●  碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG(Fc特异性)抗体(Sigma)
●  底物缓冲液(10%二乙醇胺,0.5mmmol/L Mg-2,0.05%NaN3,  用HCl调节至pH 9.8)
●  显色液(在底物缓冲液中加1mg/ml p硝基苯磷酸)
●  自动酶标仪
 
[方法]
1.将100ul含有2 ×1010个PEG—纯化噬菌体颗粒的TBS,等量分加到多孔板各孔中,4℃孵育12小时。
2.用PBST洗涤数次,在室温下每孔加250/ll封闭液封闭2小时。
3.用封闭液稀释血清,其中含1×1010个/mlMl3噬菌体颗粒、50ul/ml的XLl—Blue细菌提取物以及2×1011个颗粒/ml PEG纯化抑制子噬菌粒克隆,  室温预孵育3小时。
4.除去板中封闭液,将预孵育的血清混合物加到噬菌体包被孔中,并在室温下孵育3小时。
5.用PBST充分洗涤。
6.每孔加100ul碱性磷酸酶标记二抗,用封闭液按l:5000比例稀释,并在室温下孵育2小时。
7,用PBST洗板数次,用底物缓冲液洗涤一次。
8.每孔加入100ul含lmg/ml p硝基苯磷酸的底物缓冲液,以显示碱性磷酸酶反应。
Tags:抑制,实验,交叉,筛选,利用,
责任编辑:何辉

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