化学发光免疫测定(chemiluminesent immunoassay，CLIA)是免疫测定技术继酶免技术(EIA)、放免技术(RIA)、荧光免疫技术(FIA)和时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)之后发展的一项新兴测定技术。其基本原理是将化学发光系统与免疫反应相结合，以检测样本中的抗原或抗体...[阅读全文]

荧光偏振免疫分析法(fluorescence polarization immunoassay，FPIA)是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。偏振荧光的强弱程度与荧光分子...[阅读全文]

肿瘤坏死因子(tunlornecrosisfactor，TNF)有和两种类型，后者亦称淋巴毒素(lymphotoxin，LT)，虽然产生的细胞类型不尽相同，但能与相同的受体结合，故二者的生物学活性极其相似；此外，二者又有膜结合型与分泌型两种形式。 TNF-与在体内、外均可对一些肿瘤细...[阅读全文]

20％～40％多发性肌炎患者Jol抗体阳性。多数Jo1抗体阳性的多发性肌炎患者具有标志性HLA-DR3／DRn52，并伴有间质性肺炎。多发性肌炎、Jo1抗体阳性及HLA-PR／DRn52标志，称为Jol综合征。Jol抗体的效价与疾病的活动程度相关。Jo-1抗体对肌炎和间质性肺纤维化高...[阅读全文]

AMA可以通过以下几种方法检测：间接免疫荧光法、蛋白质印迹法、ELISA法、酶活性抑制法。迄今为止，临床上最常用Hep2细胞系或鼠源组织进行免疫荧光法检测，然而该法仅能探测AMA是否存在，并不具有同时检测相应抗原的能力。 应用特异性重组抗原则可以检测出相...[阅读全文]

由于抗体是大分子，以前人们认为是不能通过细胞膜的，抗体对细胞的损害作用是通过细胞外或细胞膜成分，而对细胞器的作用无法实现。1974年，Gilliam等发现抗ENA抗体可以穿透活的细胞膜进入上皮细胞内，定位于上皮细胞核，从而提出了抗体能够进入活细胞发挥作...[阅读全文]

中性粒细胞抗体的检测方法可采集玻片凝集试验和试管凝集试验来检测凝聚的中性粒细胞，不像红细胞凝集试验，粒细胞凝集程序不需加抗球蛋白试剂，仅依赖中性粒细胞自身能量凝聚。采用新生儿自身免疫性中性粒细胞减少症母亲血清进行凝聚试验，能分析中性粒细胞...[阅读全文]

杂交瘤细胞保存 当获得产生所需的单克隆抗体的杂交瘤细胞后，必须将一部分杂交瘤细胞保存，否则在连续传代的过程中，可能产生突变或染色体的漂移以至丧失固有特性或丢失产生抗体的特性。另外在长期的培养过程中，难免不发生污染以至于毁灭。所以必须冷藏保存...[阅读全文]

凝胶银染法铵银染色法 1．戴手套并使用洁净的玻璃器皿以免污染，影响反应的灵敏度。 2．凝胶电泳后，加入5倍于凝胶体积的50％乙醇和10％乙酸，振摇30min至过 3．去除50％乙醇和10％乙酸，用去离子水清洗凝胶。加入5倍体积的20％乙醇，振摇温育30min。 4．去...[阅读全文]

固相膜免疫检测(solid phase membrane-basedimmunoassay)与固相酶免疫测定(ELISA)相类似，其特点为以微孔膜作为固相。标记物可用酶和各种有色微粒子如彩色胶乳、胶体金、胶体硒，以红色的胶体金最为常用。固相膜的特点在于其多孔性。像滤纸一样，固相膜可被...[阅读全文]