时间:2011-04-30 01:43|来源:实验室前沿| 分享|点击:次

实验室预测以致龋菌及酸性产物为指标，检测龋发生危险因素的试验称龋活性试验。目前较成熟的方法如下： sysqy.com

（1） Dentocult SM试验 本文来自实验室前沿

目的：以观察唾液中每毫升菌落形成单位（CFU/ml）的变形链球菌数量来判断龋的活性。

试剂盒：含有轻唾选择培养液的5ml带螺帽的培养试管、标准的塑胶附着板、杆菌肽纸片及石蜡。 实验室前沿，了解实验室动态

检测方法：先令受试者咀嚼一粒石蜡丸1分钟后，持附着板在舌背部翻转涂抹10次，立即将板放置培养试管内，旋上螺帽，37℃，48小时培养后，计数在附着板上的变形链球菌落（蓝色）密度情况。 本文来自实验室前沿

结果判断：分四级：“0和1”《105;“2”《 105～106;“3”》106。“3”为高龋的活性。

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（2） Dentocule LB试验 copyright sysqy.com

目的：主要观察乳杆菌在唾液的数量。 实验室前沿，了解实验室动态

试剂盒：含乳杆菌固体培养基试板，带螺帽培养管。

检测方法：受试者先咀嚼石蜡丸1分钟后，收集唾液于容器内，再将唾液均匀浇在培养板上的培养基表面，悬去多余唾液，放置培养管内，35℃4天培养，计数培养板上附着乳杆菌菌落密度。 copyright sysqy.com

结果判断：1 000/ml（ 103 CFU/ml）、10 000/ml（ 104 CFU/ml）、100 000/ml （105CFU/ml）、 copyright sysqy.com

1000000/m1（106 CFU/ml）。》10 000/ml（104 CFU/ml）为高龋的活性 实验室前沿，了解实验室动态

（3） Cariostat试验

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目的：检测牙表面菌斑内产酸菌的产酸能力。 实验室前沿，了解实验室动态

试剂盒：含溴甲酚紫及溴甲酚绿的液体培养管、标准棉签。 本文来自实验室前沿

检测方法：用标准棉签涂擦一侧牙颊面菌斑4～5次，将棉签放置培养管内，37℃48小时培养，观察培养液颜色变化。 内容来自实验室前沿网站

结果判断：蓝紫色（-）;绿色（+）;黄绿色（++）;黄色（+++）。（++）培养管内pH 5.0～5.5为危险龋活性，（+++）为明显龋活性。 实验室前沿，了解实验室动态

（4） Dentobuff Strip试验

目的：了解唾液的缓冲能力。 实验室前沿，了解实验室动态

产品：黄色试条。

方法与原理将含指示剂的黄色酸性试条浸受试者唾液后，可使酸性试条pH提高，则试条变为蓝色，说明唾液一定缓冲能力。 内容来自实验室前沿网站

结果判断;用试条浸受试者唾液（操作似pH试纸的使用）。试条从黄色变为蓝色，表示pH 》6.0说明唾液有缓冲能力，颜色不变则缓冲能力差。 内容来自实验室前沿网站

（5）刃天青纸片法 sysqy.com

目的：用颜色显色法观察唾液内变形链球菌的数量。 copyright sysqy.com

试剂盒：直径8mm，含刃天晴、蔗糖及聚乙醇酯圆纸片，2个聚乙烯薄膜。 sysqy.com

方法及原理：刃天青是氧化还原指示剂，变形链球菌与纸片上的蔗糖发生氧化还原反应强弱，显示不同的颜色反应。方法是用纸片浸受试者唾液，除去多余唾液，将纸片放在2个聚乙烯薄膜间压紧，放在受试者腋下夹紧（约32℃）15分钟，观察结果。

结果判断：纸片蓝色（-）;紫蓝色（+）;红紫色（++）;粉色（+++）;白色（++++）。 sysqy.com

粉色（+++）以上为龋活性。 本文来自实验室前沿

（6）定量PCR方法：

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以变形链球菌特异性引物，用定量PCR方法检测受试者唾液内变形链球菌数量判断龋活性。 本文来自实验室前沿