宫颈的癌前病变是现命名为宫颈上皮内肿瘤形成（Cervical intraepithelial neoplasia）,缩写为CIN，可分为3级，即CIN-1,CIN-2,CIN-3。
- 根据宫颈上皮核的异型性；上皮排列紊乱；核分裂像的分布和病理性核分裂；异型增生核的密度作为判定CIN病变的组织学依据，病变占据上皮层下1/3处，视为CIN-1 ，占据下2/3处，视为CIN-2，上皮全层或接近全层时，则诊断为CIN-3,CIN-3中含原位癌。
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诊断困难：
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1、 基底细胞增生：有时仅见上皮层基底细胞增生，上皮层的上2/3层面正常，如果强调上皮层上部，则诊断基底细胞增生。如强调基地层面，则诊断为CIN。我们认为只要基底细胞增生时，细胞具有核异型性，即可视为CIN，如果仅单纯增生，无异形。则视为基地细胞增生。 本文来自实验室前沿
2、 修复：修复性改变中，常有间质中十万性炎症病变，细胞核形成一致，核仁明显，核染色质纤细。
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3、 未成熟型鳞状上皮化生：细胞无成熟表现，核一致，可能增大，但无异型性，需与CIN病变严格区分开来。
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4、 薄层鳞状上皮：粘时层较鳞时，判断CIN病变时有困难，但只要核异形，符合CIN改变，则可诊断之。 实验室前沿，了解实验室动态
CIN的自然病程
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CIN1→原位癌所需时间中位数为5年,CIN2和CIN3分别为3年和1年。
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CIN-1/CIN-2/CIN-3可以相互转变，当病人抵抗力增强，并予以合理及时治疗，病变可逆转。 实验室前沿，了解实验室动态
CIN-1发展到原位癌为11% 本文来自实验室前沿
CIN-2发展到原位癌为22%
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CIN-3发展为浸润癌为>12% sysqy.com
部分病人并非一定是从CIN-1→CIN-2→CIN-3→浸润癌的顺序发展，有的从CIN-1或CIN-2直接发展为浸润癌。 实验室前沿，了解实验室动态
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CIN病变的细胞学筛查
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目前广泛应用于妇科的宫刷液基细胞学检查（TCT），对于早期发现宫颈CIN病变是十分简洁的方法。采用巴氏染色，TBS报告系统，对细胞学医师和妇科医师之间的沟通十分便捷，对病人病变程度统一了方法，为病人提示了合适的治疗方案。
CIN病变的DNA倍体分析。
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Feulgen染色，采用DNA细胞倍体分析仪，应用液基细胞学制片，可采集宫刷涂片中每个细胞的核图像，进行自动DNA含量分析，从而发现非整倍体细胞，提示CIN病变的存在。
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