时间:2009-10-26 04:16|来源:互联网| 分享|点击:次

    艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的，其主要传播途径是性接触、输血、注射血液制品和母婴垂直传播。

　　患者感染HIV数周后，从血液中可以分离出HIV病毒，约在8周左右，病毒含量可达高峰，然后迅速下降至不能测出水平。其后，在整个无病状带毒期，血清中的各类HIV抗体持续存在，但病毒却很难查到。数年或十数年以后，当病情发展到艾滋病症状出现时，血清中病毒再次出现，同时HIV抗体仍持续存在。由此可见，诊断HIV感染在极早期只能靠抗原检测，而在感染后的多数时间，主要依赖抗体血清学方法来诊断。

　　HIV抗体血清学筛查主要采用酶联免疫方法(ELISA)。早期的ELISA诊断试剂一般使用基因工程重组抗原或化学合成多肽，通过间接ELISA方法检测血清中的HIV抗体，其特点是敏感性高，能同时检测HIV-1及HIV-2，但特异性稍差。此后，又发展为双抗原夹心ELISA方法，称为第三代试剂，采用具天然折叠构型的重组蛋白，直接检测HIV1+2型抗体，进一步增加了试剂的敏感性和特异性。双抗原夹心试剂的应用，使从初次感染至测出抗体的时间大为缩短。目前，国外已推出第四代试剂：可同时检测抗原、抗体(包括O亚型)，比用第三代双抗原夹心试剂能更早测出HIV感染(早9.4-17.4天)，为血液的安全提供了更加可靠的保证。HIV抗体筛查阳性者，须采用蛋白印迹法(WB)进行确认。 sysqy.com

　　由于艾滋病的潜伏期长，死亡率高，无有效治疗方法，为了控制HIV的传播，避免因漏检和误诊所带来的社会问题，国家规定所有血源及血液制品必须进行强制性HIV抗体检测。国务院《中国预防与控制艾滋病中长期规划(1998-2010年)》中指出：要加速艾滋病检测试剂的研制，到2002年，开发成功国产艾滋病病毒抗体确认试剂，使初筛试剂达到国际同类产品水平；到2010年做到艾滋病病毒抗原、免疫和临床诊断试剂国产化，力争达到国际同等水平。因此，开发国产第三代和第四代试剂，实现HIV抗原国产化，同时结合义务献血的需要研制更快速的金标记检测试剂，以及制备优质国产试剂，是摆在我们面前的迫切任务。 sysqy.com