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艾滋病病毒感染及其诊断试剂简介

时间:2009-10-26 04:16|来源:互联网| | 分享|点击:


    艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,其主要传播途径是性接触、输血、注射血液制品和母婴垂直传播。

  患者感染HIV数周后,从血液中可以分离出HIV病毒,约在8周左右,病毒含量可达高峰,然后迅速下降至不能测出水平。其后,在整个无病状带毒期,血清中的各类HIV抗体持续存在,但病毒却很难查到。数年或十数年以后,当病情发展到艾滋病症状出现时,血清中病毒再次出现,同时HIV抗体仍持续存在。由此可见,诊断HIV感染在极早期只能靠抗原检测,而在感染后的多数时间,主要依赖抗体血清学方法来诊断。

  HIV抗体血清学筛查主要采用酶联免疫方法(ELISA)。早期的ELISA诊断试剂一般使用基因工程重组抗原或化学合成多肽,通过间接ELISA方法检测血清中的HIV抗体,其特点是敏感性高,能同时检测HIV-1及HIV-2,但特异性稍差。此后,又发展为双抗原夹心ELISA方法,称为第三代试剂,采用具天然折叠构型的重组蛋白,直接检测HIV1+2型抗体,进一步增加了试剂的敏感性和特异性。双抗原夹心试剂的应用,使从初次感染至测出抗体的时间大为缩短。目前,国外已推出第四代试剂:可同时检测抗原、抗体(包括O亚型),比用第三代双抗原夹心试剂能更早测出HIV感染(早9.4-17.4天),为血液的安全提供了更加可靠的保证。HIV抗体筛查阳性者,须采用蛋白印迹法(WB)进行确认。 内容来自dedecms

  由于艾滋病的潜伏期长,死亡率高,无有效治疗方法,为了控制HIV的传播,避免因漏检和误诊所带来的社会问题,国家规定所有血源及血液制品必须进行强制性HIV抗体检测。国务院《中国预防与控制艾滋病中长期规划(1998-2010年)》中指出:要加速艾滋病检测试剂的研制,到2002年,开发成功国产艾滋病病毒抗体确认试剂,使初筛试剂达到国际同类产品水平;到2010年做到艾滋病病毒抗原、免疫和临床诊断试剂国产化,力争达到国际同等水平。因此,开发国产第三代和第四代试剂,实现HIV抗原国产化,同时结合义务献血的需要研制更快速的金标记检测试剂,以及制备优质国产试剂,是摆在我们面前的迫切任务。

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