荧光(fluorescence)是某些物质被一定波长的光(如紫外光)照射后能发射出一种比激发光更长的光。光的吸收具有高度选择性，即一定能量的光量子辐射，只能被一定结构的物贡分子或原子所吸收，如石英玻璃几乎不吸收可见光，但有较强的吸收红外光作用。利用物质对...[阅读全文]

一、 非特异性染色的识别 常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。 二、 非特异性染色的原因 1. Ig与Fc受体结合 多见于冰冻切片（特别是淋...[阅读全文]

1．新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片，厚度为10～40gm； 2．将切片裱于载玻片上，立即用电吹风吹干或室温放置30分钟，如不能及时染色，密封后一20℃保存； 3．染色前组织切片用冷丙酮4℃固定1020分钟，PBS洗2次，每次5分钟； 4。必要时应...[阅读全文]

1．烤片 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上，以免染色过程中切片脱落。切片在5660℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的，但是，通常的烤片温度为；8～60℃，时间为26小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化，因此高温烤片对抗原有破...[阅读全文]

冰冻切片 冰冻切片(fiozen section)是酶组织化学和免疫组织化学染色中最常用的一种切片方法，其最突出的优点是能够较完好地保存细胞膜表面和细胞内多种酶活性以及抗原的免疫活性，尤其是细胞表面抗原更应采用冰冻切片。新鲜组织和已固定的组织均可作冰冻切片...[阅读全文]

免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同，相关内容可参考本书第四章，这里仅介绍免疫电镜的几种染色方法，包括包埋前染色、包埋后染色和冰冻超薄切片免疫染色三种。 1．包埋前染色 包埋前染色即在进行常规电镜包埋处理前先行免...[阅读全文]

骨及钙化组织石蜡切片，一般先经有机酸或无机酸稀溶液浸渍脱钙，再用流水洗涤24 h，除去组织内的酸 〔1〕 ，然后才能按常规脱水、浸蜡、切片、HE染色。此种方法除酸时间长，而且染色效果并不十分理想，在不同程度上延误了患者的诊断与治疗。我们经过反复实践...[阅读全文]

由于当前对甲醛固定组织会发生什么样的化学反应，尤其是对蛋白质的立体构象会产生什么样的影响尚不十分清楚，因而，导致对抗原修复的机制也不十分清楚。可能的机制可归纳如下三条。 第一，由于甲醛固定可使蛋白与甲醛、蛋白与蛋白、蛋白与核酸之间通过甲基之...[阅读全文]

涂片制备方法 1）推片法：用于稀薄的标本，如血液，胸、腹水等。取离心后标本一小滴滴在玻片偏右侧端，用推片用30度夹角将玻片上检液轻轻向左推。 （2）涂抹法：适用于稍稠的检液，如鼻咽部标本。用竹棉签在玻片上涂布，由玻片中心经顺时针方向外转圈淫抹；...[阅读全文]

细胞学标本采集、送检注意事项 １所采集标本必须新鲜，并有足够的数量； ２盛放的容器及制作涂片的玻片必须清洁； ３涂片操作时动作轻巧，以免损伤细胞，涂片要厚薄适宜，细胞成分涂在玻片右侧2/3范围内； ４涂片必须立即固定于95％的酒精内，15 分钟后取出...[阅读全文]