1．材料 (1)免疫血清60℃灭活20分钟，用Kolmers盐水作2倍稀释成1：2、1：4、1：8或更高。如免疫血清补体结合的效价为1：32，则免疫血清应作1：8稀释。Kolmers盐水配制：在pH 7．4，0．1mol／L的磷酸缓冲盐水中溶解MgSO4，含量为0．01％； (2)补体用新鲜豚鼠...[阅读全文]

报告方式采用国际通行的 TBS （The Bethesda System ） 分类标准，有以下几个主要分类： 1 、阴性 （包括可能伴随炎症或者良性反应性改变） 2 、鳞状上皮细胞异常 （1）非典型鳞状上皮细胞（ASC） ● 意义不明的非典型鳞状上皮细胞（ASC-US） ●不能排除HSIL...[阅读全文]

1、Actin肌动蛋白（广谱） 肌动蛋白是一种具有收缩能力的微丝蛋白，广泛分布于几乎所有的肌型细胞中，主要用于检测骨骼...[阅读全文]

固定好的组织将漂浮于水面上的已展开没有皱折的切片捞于载玻片上的过程称为裱片或捞片。现在市售的烘烤箱都与裱片器连在一起，裱片器上的水温在界定温度后，它可自动调节。裱片时水温很为关键，一般在45-55℃，如果水温过高，超过石蜡的熔点，切片将会被熔化...[阅读全文]

腹水通常来源于腹腔中因白血病细胞过度生长而形成的肿瘤。腹水中既含有大量正在增殖的肿瘤细胞，又有因肿瘤作用分泌到腹腔的液体。如果肿瘤源于B细胞，那么这些液体中将含有这种细胞分泌的大量抗体。这种腹水是高度浓缩的含特异性抗体的溶液。 腹水的制备 腹...[阅读全文]

同体内浆细胞一样，杂交瘤细胞将抗体分泌入组织培养上清液中，收集这些上清液，就可以应用到大多数标准的免疫实验中。 1．杂交瘤组织培养上清液应通过加入1／20的lmol／L Tris(pH 8．0)调节其缓冲度； 杂交瘤组织培养上清液 413下1000g离心5minl去除杂交瘤细...[阅读全文]

提高免疫组织化学敏感性的辅助手段方法 (1)蛋白酶消化蛋白酶消化可以去除覆盖于抗原决定簇表面的杂蛋白，更为重要的是因甲醛固定而引起的交联被打开，有利于抗原抗体的结合，提高阳性检测率。 (2)抗原修复选择适宜的修复液(pH值、离子浓度)、修复方式、温度...[阅读全文]

免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠，葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性，且它们之间的连接不会干扰抗原抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后，第三步用抗SPA与SPA金表...[阅读全文]

1．烤片 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上，以免染色过程中切片脱落。切片在5660℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的，但是，通常的烤片温度为；8～60℃，时间为26小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化，因此高温烤片对抗原有破...[阅读全文]

串联亲和纯化技术 酵母双杂交技术用于研究蛋白质蛋白质间的相互作用，但由于其筛选步骤复杂、假阳性结果较多、难于量化，以及不易研究高级复合物间的相互关系，故远远不能满足大规模蛋白质组研究的需要，因此，与质谱联用的蛋白质纯化技术已成为当前蛋白质组...[阅读全文]