【目的】
内容来自实验室前沿网站
规范检测行为，确保结果公正、科学、正确。
【范围】
适用于本科室各类临床样本的前处理及分析过程中应该遵守的规则。
【程序】
一 标本前处理
各业务组工作人员在检测工作开始时，再次核对申请单与标本的一致性，进行统一的编号(同一标本有不同业务组或不同仪器上检测的项目时，应在登记本上加以标记加以识别，如生化项目中有HBsAg检测项目用“△”表示、有电解质分析用“※”表示；编号后进行病人基本信息的登记及标本的分析前处理工作，如许多检验是测定血清或血浆的成分，都要求及时分离，以免细胞内物质渗入血清(浆)而改变其浓度。
二 分析过程
分析过程的质量控制包括诸多环节，主要的简述如下：
1．检测项目所需的试验用品准备，仪器及试剂：按照仪器操作标准化程序开机后，估计当日工作量，不足的试剂要补足。
2．所有的仪器及试剂准备完成后，做质控品检测，质控结果满意后即可进入临床样本的检测工作；如质控结不满意，应查明原因，纠正后再进行常规检测工作。具体方法参照《程序文件·室内质量控制程序》、《程序文件·质控失控处置程序》。
3．检测人员将处理好的临床待检样本的检测信息录入仪器，进入检测过程，样本检测过程中，检测人员需随时观察仪器运转情况，不得随意离开。
4．报告人员将病人的基本情况录入数据管理中心的计算机；相应病人的检测结果传至后，核对检测项目有无漏项、结果与临床诊断有无矛盾，一旦发现及时通知检测人员核对标本及复查结果；核实后将打印报告交审核人员。
5．审核人员按《程序文件·检验报告审批程序》相关规定将合格的报告发出。
