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实验室样本管理制度

时间:2009-11-13 11:38|来源:实验室前沿| | 分享|点击:


目的:避免检验样本在采集、运输、保存、处置过程中变质,保证标本标记的唯一性。

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范围:
    (1)临床检验标本;
    (2)待评价的试剂和仪器。
责任人:办公室和各室负责人。
概要:
样本的接受应按本科样本管理程序文件规定,建立唯一识别系统。
检定的试剂或仪器接受,应按程序的有关部分进行,接受样本时应注意其状态,确认标本是否满足规定要求,防止检品变质或标记错误。如达不到要求,按规定询问或要求委托方予以说明和解释,以决定退回或进行检验。
 
临床标本的保存,按样本要求储存于适当场所,保证样本在实验室全过程中不发生非正常变质和损坏。对储存样本的冰库、冰箱应有专人检查温度和记录。当温度变化超出规定限度时,应报告室负责人,并按有关程序处理。对样本,价昂的校准品,试剂的储存除定期检查冰箱保存温度外,冰箱还应加锁以保安全。
 
实验室依样本管理程序,对样本的接受、保存、处置应确保安全,维护实验室诚实性。样本在保管期内,一旦出现变质、丢失等问题,有关人员应如实向室负责人和科技术负责人报告,并通知送样单位或个人。
 
相关文件
样本管理程序
临床样本检验程序
Tags:管理制度,样本,实验室,程序,标本,接受,要求,变质,规定,
责任编辑:何辉

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