【摘要】 为探讨对免疫组化染色步骤质量控制的经验和体会,在免疫组化染色中,要求病理技师具备熟练的技能和高度的责任感,严格遵守免疫组化染色步骤外,对每个操作步骤的细节,作了经验和体会的概述。及时总结在实际工作中的经验和体会对免疫组化染色质量控...[阅读全文]
印迹法(blotting)即转移电泳,是20世纪70年代发展起来的一种新方法。Southern于1975年建立了检测特异DNA片段的DNA-RNA杂交法,称作Southern印迹法。1977年Alwine等把此方法应用到RNA的 研究方面,称作Nouthern印迹法。1979年Towbin等则把该方法扩展应用到蛋...[阅读全文]
因为抗原在细胞染色时需先固定,所以,抗体与抗原的结合比在溶液中结合需要更长的时间。孵育的时间可以根据实验设计进行相应调整,但是产生有效结合的时间一般须超过30min。通过增加二抗浓度可以缩短孵育时间。通常一些折衷办法可使二者兼颐。产生强烈的信号...[阅读全文]
实验使用器材: ● 9E10单抗(SantaCruzBiotech) ● PBS ● PBS/0.1%Tween 20(PBS/Tween) ● 4%MPBS ● 抗小鼠HRP标记抗体(例如Sigma目录号A2554) ● 含有抗体片段的上清 [方法] 1.按每孔100pl蛋白抗原包被微量滴定板,4℃过夜。PBS中10ug/m1的浓度是...[阅读全文]
1.病毒复制更为理想的新的指标:是一种比HBeAg更为先进可靠的病毒复制的指标。 2.弥补因病毒变异和其它原因造成的五项检测的缺陷:病毒变异后,虽然其病毒仍要复制,但乙肝五项检测结果HBeAg阴性/HBeAb阳性。造成临床上的误诊(认为此类病人没有病毒复制、...[阅读全文]
甲基化荧光检测(methylight)是利用荧光定量性PCR检测亚硫酸氢钠处理后的序列改变。在TaqManR技术中,可以使用3种不同的单核苷酸(正义引物、反义引物和荧光杂交探针),进行不同序列的检测。与已存在的技术相比,甲基化荧光检测最明显的优点就是能同时对几百甚...[阅读全文]
凝集素lectin是一种无免疫原性蛋白质,分子量为11 000~335 000之间,可从植物或动物中提取,具有凝集红细胞的特性。故又称植物血凝素。凝集素能特异地与糖蛋白中的糖基反应。糖蛋白广泛分布在细胞衣、细胞表面、细胞内各种亚细胞膜囊的游离面以及上皮细胞之...[阅读全文]
快速切片诊断是在数十分中或半小时左右制成切片并作出诊断的一种手段,主要用于手术中决定手术的切除范围和手术方式。快速切片的方法包括冰冻切片和快速石蜡切片。 制作快速石蜡切片时,切取组织应该薄小,从固定、脱水到浸蜡的全过程都要加温,一般是先将各...[阅读全文]
1.作为包埋组织使用的石蜡不仅由于气候的不同需要加以选择,而且与组织的硬度也有密切关系,过硬的组织最好用硬度较高的石蜡包埋,反之,软组织则应以硬度较低的石蜡包埋。其熔点一般要求再60。C左右。 2.包埋用石蜡加温不可过高,以保持其不凝固为度,温度...[阅读全文]
为使组织固定充分,应做到固定容器要合适、固定时间要充足,固定液量要足够。 固定组织时,应选择合适的容器、一般容器的容积是组织的10~15倍以上。标本瓶应选择瓶口较大的为宜,这样便于固定后的标本经小口瓶硬塞进去,这样不仅不利于标本易于取出,还可能...[阅读全文]
免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同,相关内容可参...
配1000ML的0.1 %盐酸乙醇液:蒸馏水 290ml 与无水 乙醇 700 ml 混合后加入浓盐酸 10m...
1.组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件,也是决定染色成败的内部因...
Kausche等(1939)烟草花叶病毒吸附到金颗粒上,在电镜下观察金离子呈高电子密度。然而...
辛酸提取法该法可用于分离提取人、兔、小鼠血清中的Ig及杂交瘤诱生的腹水和培养上清液...
常规固定液的配制 (1) 10%甲醛液(常规标本用此固定液固定标本) 浓甲醛 10ml 蒸馏...