目的：建立PB-10 sartorius（赛多利斯）pH计使用、维护与保养规程
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范围：PB-10 sartorius（赛多利斯）pH计
职责：分析测试中心对本规程的实施负责
正文：
1.仪器的使用
1.1开机
线路、电路连接：
——将变压器插头与酸度计的电源接口对接；
将电极插头与温度补偿插头，分别于酸度计的对应插头对接。
开机：
——接通电源开关，即开机，使仪器预热三十分钟。打开电极填液孔，
拧下电极保护帽，用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干备用。
1.2标定
界面中各键的含义：
Mode：转换键，用于pH、Mv和相对Mv测量方式转换；
Setup：设定键，用于清除缓冲液，调出电极校准数据或选择自己识别缓冲液；
Standardize，校准键，用于识别缓冲液进行校准；
Enter：确认键，用于菜单选择确认。
1.2.1按“Morde”按键把测量选择调到PH测定界面，按“Enter”键即可。
1.2.2，按“Setup”按键1次，屏幕显示“Clear”，表示清除以前的所有的校正数据，然后按“确认”键清除过去的数据。
1.2.3把电极插入pH=6.86的缓冲液中，充分搅拌，按“Standardize”键，酸度计自动识别缓冲液并将闪烁显示缓冲液值，在达到稳定状态后，通过“Enter”键确认，即可校正定位点；pH计显示电极的斜率为100.0%。
1.2.4用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干，再插入pH=4.0（或pH=9.18）缓冲液中，充分搅拌，按“Standardize”键，酸度计自动识别缓冲液并将闪烁显示缓冲液值，在达到稳定状态后，通过“Enter”键确认，即可校正斜率点1。pH计显示电极的斜率，其值应处95%～105%间，否则说明缓冲液已经不可用，应重新配制标定用缓冲液再进行校正。
1.2.5用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干，再插入pH=9.18（或pH=4.0）缓冲液中，充分搅拌，按“Standardize”键，酸度计自动识别缓冲液并将闪烁显示缓冲液值，在达到稳定状态后，通过“Enter”键确认，即可校正斜率点2。pH计显示电极的斜率，其值应处95%～105%间，否则说明缓冲液已经不可用，应重新配制标定用缓冲液再进行校正。
注：测定液偏酸性，一般使用pH=4.0的缓冲液校正斜率；反之，测定液偏碱性或中性时，一般使用pH=9.18的缓冲液校正斜率。
1.2.6仪器完成标定。用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干备用；或放回防护帽中，下次清洗干净后再使用。
1.2.7因按别的键（如，“Setup”），可以按“Morde”键，回到测定PH的界面再进行校正。
1.3测量pH值
1.3.1被测液与标定用缓冲液温度相同时，把电极用被测溶液清洗一次，再放入被测溶液，用玻璃棒搅拌溶液、使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的pH值。
1.3.2被测液与标定用缓冲液温度不相同时，把电极用被测溶液清洗一次，再放入被测溶液，用玻璃棒搅拌溶液、使溶液均匀，酸度计自动进行温度补偿，显示屏上读出溶液的pH值。
1.3.3测量完毕后，用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干，套上电极保护套。
1.3.4使用频繁时，电极用饱和氯化钾溶液浸泡，使电极玻璃球保持湿润。
2.仪器的维护与保养
2.1仪器的输入端必须保持清洁干燥。仪器不用时，应将短路插头插入测量电极插座，防止灰尘及水汽进入。在环境湿度较高的场所使用时，应把电极插头用干净沙布擦干。
2.2测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。
2.3取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都使电极失效。测量后，应及时将电极保护套套上，电极防护套内应放少量内参比补充液以保持电极球泡的湿润，切忌浸泡在蒸馏水中。
2.4复合电极的内参比补充液为3mol/L氯化钾溶液，复合电极不用时，套上防护套，不可浸泡在蒸馏水中，或是在空气中，防止电极表面干燥。
2.5电极应避免长期浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。电极应避免与有机硅油接触。
2.6电极经长期使用后，如发现斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4％HF中3～5秒钟，用蒸馏水洗净，然后在0.1mol/L盐酸溶液中浸泡，使之复新。
2.7被测溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质而使电极钝化，会出现斜率降低现象，显示读数不准。如发生该现象，则应根据污染物的性质，用适当溶液清洗，使之复新。
污染物质和清洗剂参考表
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污染物
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清洗剂
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无机金属氧化物
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低于1mol/L稀酸
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有机油脂类物质
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稀洗涤剂（弱碱类）
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树脂高分子物质
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酒精、丙酮、乙醚
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蛋白质血球沉淀物
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酸性酶溶液
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颜料类物质
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稀漂白液、过氧化氢
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3. 校准工作结束后，对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定：
3.1溶液温度与定标温度有较大的差异时.
3.2电极在空气中暴露过久，如半小时以上时.
3.3定位或斜率调节器被误动；
3.4测量过酸（pH＜2＝或过碱（pH＞12）的溶液后；
3.5换过电极后；
3.6当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时
3.1溶液温度与定标温度有较大的差异时.
3.2电极在空气中暴露过久，如半小时以上时.
3.3定位或斜率调节器被误动；
3.4测量过酸（pH＜2＝或过碱（pH＞12）的溶液后；
3.5换过电极后；
3.6当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时
4.标准缓冲液的配制及其保存
4.1 pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。
4.2 配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。
4.3 配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。
4.4 配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
4.5 碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。
