我国每年有近3万名新生儿先天性耳聋，其中60%是遗传造成的。而随着一项基因检测技术大量应用于临床，这一残酷现实将得到缓解。
记者日前从生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司了解到，其自主研发可以快速诊断遗传性耳聋的基因检测芯片已经在国内率先取得国家食品药品监督管理局医疗器械证书，有望在近几年逐步走进全国各大医院。
生物芯片北京国家工程研究中心主任、中国工程院院士程京说，这一芯片可以提供从孕前、产前到出生的基因检测，帮助生育父母及时获知新生命的遗传信息并采取措施，降低新生儿患遗传性耳聋的概率。
“目前博奥生物的基因检测芯片上涵盖了导致中国人群耳聋最常见的四种基因的9个突变位点，一次检测只需5小时，价格几百元，而以往依靠传统测序方式需要3天，且耗资昂贵。”程京说。
需要指出的是，目前中国耳聋人群中有相当一部分是药物性耳聋基因突变携带者，他们刚出生时并没有出现耳聋，而是在后天被注射了链霉素、庆大霉素等氨基糖甙类药物致聋的。
“事实上很多医生都知道该类药物会导致基因突变引起的药毒性耳聋，但因缺乏基因检测手段而根本无法把他们与一般人区分开。我们的芯片可检出90%的药物性耳聋基因突变位点，因此可以大大避免‘一针致聋’的悲剧。”程京说。
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