一、项目名称: 实验室前沿，了解实验室动态
纤维蛋白原凝结时间测定（Fibrinogen coagulative time, FIB）
二、检验方法名称：
凝结法
三、方法学原理：
在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method方法求得凝血时间。
四、方法学溯源：
纤维蛋白原测定（Clauss法）原理：凝血酶将可溶性的血浆蛋白纤维蛋白原转化为不溶性的多聚体，纤维蛋白。当凝血酶浓度较高（约为100NIH/ml）且纤维蛋白原浓度较低（0.05—0.8g/L）时该反应决定于纤维蛋白原浓度。如在双对数坐标纸上画点，凝血酶凝块时间与纤维蛋白原浓度相比较呈线形关系。
五、仪器：
（一）型号：Sysmex CA—1500自动血液凝血分析仪
（二）分析和计算参数：
1．处理量：约120个测试/小时
2．所需样本量：10μl
3．检验时间：在最长检验时间之内测出结果，典型最长检验时间：100秒
4．重复性：CV≤4%
5. 计算参数：纤维蛋白原浓度（Fbg）
六、试剂及配套品：
（一）试剂：
1. 凝血酶试剂（Thrombin Reagent）
（1）商标：德灵（DADE BEHRING）
（2）包装规格：Pack for 10×1ml
（3）代码：B4233 G25 E0533 (961) W
（4）成分： 实验室前沿，了解实验室动态
牛凝血酶冻干粉（lyophilized preparation of bovine thrombin）（近似100 NIH units/ml）
2．佛罗那巴比妥缓冲液（Dade® Owren'S Veronal Buffer）
（1）商标：德灵（DADE BEHRING）
（2）包装规格：Pack for 10×10ml
（3）代码：B4234-25
（4）成分：
1）2.84×10­²M的巴比妥钠 (sodium barbital)
2）1.25×10­¹M的氯化钠 (sodium chloride)
3) PH 7.35±0.1
3. 清洗液（Cleaning）
2%次氯酸钠溶液（自配）
（二）配套品：
1.标准血浆（Standard Human Plasma） 内容来自实验室前沿网站
(1) 商标：德灵（DADE BEHRING）
(2) 代码：No. ORKL
2.校准质控血浆（Ci-Trol®）
(1) 商标：德灵（DADE BEHRING）
(2) 代码：Level 1, B4244-10
Level 2, B4244-20
Level 3, B4244-30
3.质控血浆（Control Plasma）
(1) 商标：太平洋（Pacific Hemostasis）
(2) 代码及规格：Level 1 (Normal), 100595 10×1ml
Level 2 (Abnormal), 100596 10×1ml 实验室前沿，了解实验室动态
Level 3 (Abnormal), 100597 10×1ml
七、操作步骤：
（一） 开机：开机前，先打开连机的打印机。按下机器右边的POWER按钮。开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“Ready”时可以进行试验。
（二）洗针：在主屏幕上选“Rinse Probe”，然后按下“Execute”进行洗针。
（三）准备试剂：按照仪器试剂位置程序要求，把每一项的试剂准备好，放在相应的位置。（注：FIB试剂的配制：在冻干粉试剂瓶中加入1ml的蒸馏水，放置室温30min。）
（四）准备标本：将室内质控和离心好的样本放在相应的样本架上（一个架子可放10个样本），准备好放在进样器上。
（五）准备反应杯：打开仪器上盖装反应杯的盖子，查看反应杯是否够量，需及时添加。
（六）输入试验项目：按下主菜单上的“Work List”键，在试验项目键点击Fbg，使Fbg键由“—”变为“O”。如有需要按屏幕下的“Repeat”键，仪器会自动重复十个样本的检测项目与第一个样本相同。屏幕右边的光标移动键，按下“NEXT”表示翻到下一个界面，按“↑”表示向上移动光标，“←或→”表示下一个界面试验项目。
（七）输入样本号：按下“ID No.Entry”，按顺序输入样本的序号或病人的病历号。
（八）开始检测：待一切准备工作就绪，按下仪器右上角“START”键，仪器开始工作。
（九）查看结果：返回主屏幕，检测的项目如果由“◎”变为“●”表明此试验已经完成，然后按下“Stored Date”（储存结果）键，屏幕会换到结果显示界面，检测的结果会自动传输到此画面，如果查看反应趋势图，按下边第一个菜单“Graph”，查看凝集趋势、吸光度、结果等。
（十）洗针：当做完一批标本以后，需要洗针，按下“Rinse Probe”，然后按下“Execute”进行洗针。
（十一）关机：回到主屏幕下，在洗完针以后方可关机，切断电源，关闭打印机。
八、 参考范围：FIB ：5—11s
Fbg ：2—4g/L
九、 临床意义：
（一）Fbg减少见于：
先天性低（无）纤维蛋白原血症、严重肝脏疾病、原发性纤维蛋白溶解、DIC、异常纤维蛋白原血症、新生儿及早产儿、某些产科意外、恶性肿瘤等。
（二）Fbg增高见于：
各种血栓前状态及血栓栓塞病、月经期及妊娠期、糖尿病、动脉硬化、结缔组织病、手术后、休克、癌肿、骨髓瘤、放射治疗后等。
十、病人准备和标本要求：
（一）采血时，首先应该确认病人姓名，并且将姓名和编号写在真空采血管的标签处。
（二）尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行，即病人处于休息状态，并且在早餐前采血。
（三）凝血实验标本最好不与其它实验一起采集，否则由于标本的分配、分装等而使血液停留在针管的时间延长。
（二）取血时，病人应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压力应尽可能小，取血速度平稳顺利，防止产生气泡。，。
（三）用定量为3毫升的一次性枸橼酸钠（0.11mol/L）真空采血管采血至指定刻度，取血完毕立即轻轻颠倒混均混合均匀，不要剧烈震荡，并避免产生气泡。 本文来自实验室前沿
（四）及时离心，3000转/分离心标本10分钟，以除去血小板。
（五）务必于采血后2小时内测定完毕,如不能完成试验，冷冻贮存少量血浆（0.5—1ml）（最好在-70℃，或者当贮存时间较短时，可以置于-20℃条件下），在实验前将血浆于37℃下快速融化。血浆用塑料管存放，并用塑料吸管移取标本。
十一、操作注意事项：
（一） 许多的实验误差都来源于技术的错误。在实验技术、试剂、温度及PH值上很小的变化都会导致试验结果明显的变化。孵育时间与温度是凝血酶原时间测定时应严格控制的参数。血浆绝不能在37°C下放置10min。
（二） 实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血或出现凝块。
十二、编写者：
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十三、科主任签字：
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