瑞氏染料 830gm或1g 甲醇AR 500ml或600ml a先称干燥(事先放入温箱干燥过夜)瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显一面镜光泽，而无染料粉粒沉着。 b再加较多量甲...[阅读全文]

蛋白质溶液可与样品缓冲液混合并直接用于免疫印迹。下述方法可用于细胞去污剂裂解液，柱层析洗脱液和大多数其他来源的抗原样品。 直接分析蛋白质样品，需满足下列要求：①蛋白质样品必须溶于与凝胶电泳系统相匹配的溶液中。对于Tris／GlycineSDS聚丙烯酰胺凝...[阅读全文]

通常需对不同样品抗原的总量进行比较或确定样品中是否存在待测抗原。在此过程中，细胞、组织或其他样品均直接用样品缓冲液破碎，当样品中的染色体DNA被剪切成短片段后，经适当处理即可用于特定的电泳系统。在本例中，样品是以适合于标准的Tris／GlycineSDS-P...[阅读全文]

瑞氏染液配制： 瑞氏染料 830gm或1g 甲醇AR 500ml或600ml a先称干燥(事先放入温箱干燥过夜)瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显一面镜光泽，而无染料粉粒沉着。...[阅读全文]

以0-4℃或-20℃低温保存，防止抗体活性降低和蛋白变性。 最好加入浓度为1：（5000-10000）的硫柳汞或1：（1000-5000）的叠氮化钠防腐，小量分装，如0.1-1目录，真空干燥后更易长期保存。...[阅读全文]

有的透析袋不需要处理，根据供应商的说明书决定是否进行处理。 1．剪取适当长度的透析袋。通常长度为10cm、20cm和30cm。 2．将透析袋放入大体积的5mm01／LEDTA，200mm01／lN9HC03溶液中。 3．煮沸5min。倾弃EDTA／NaHC03液， 用去离子水轻轻漂洗。再加大量的...[阅读全文]

一、目的 配制消毒液，用消毒液擦拭实验台面、用具及浸泡实验废弃物。 二、适用范围 分子生物实验室的工作人员 三、职责 分子生物检验室的工作人员应及时配制消毒液，防止发生污染。 四、工作程序 1. 确定要配制消毒液的量。 2. 将36%的次氯酸钠配制成10%的...[阅读全文]

NaHCO3是培养基中必须添加的成分，一般情况下按说明书的要求准确添加，以保证培养基在5%CO2的环境下pH达到设计标准。如果是封闭式培养，即不与5%CO2的环境发生交换达到平衡，所使用的培养基就不能按照说明书所要求加入NaHCO3。此时常用5.6%或7.4%的NaHCO3溶...[阅读全文]

配1000ML的0.1 ％盐酸乙醇液：蒸馏水 290ml 与无水 乙醇 700 ml 混合后加入浓盐酸 10ml 混匀。 本配制由康都临床检验所病理实验室提供，实验室前沿感谢您的投稿。...[阅读全文]

0.1mol/L 高氯酸标准滴定溶液 a 、配制 量取8.7 ml高氯酸,在搅拌下注入500mL冰乙酸中，混匀。滴加20mL乙酸酐，搅拌至溶液均匀。冷却后用冰乙酸稀释至1000mL。 b 、标定 称取0.75g于105～110℃的电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。置于...[阅读全文]